国家药品监督管理局积极推进药品审评审批制度改革，在固体仿制药质量疗效一致性评价和注射剂质量再评价方面开展了扎实有效的工作，为深化落实国务院“放、管、服”的工作要求，进一步推进改革创新，服务行业，主动作为，抓好行业风险防控工作，中国食品药品检定研究院于9月26日至27日在山东省开展仿制药一致性用辅料、注射剂用包装材料及其洁净度的实地调研活动，同期召开药用辅料药包材及其洁净度风险控制调研座谈会。

9月26日下午，国家药品监督管理局副调研员张建武处长、中国食品药品检定研究院孙会敏所长、山东省食品药品监督管理局李涛处长、山东省食品药品检验研究院胡德福副院长及相关领导一行12人在力诺特玻董事长孙庆法的陪同下对公司进行了实地调研座谈。

座谈会上,孙庆法董事长介绍了力诺特玻的发展历程、产业规划；于春梅总监详细介绍了力诺特玻药包材产品线的体系运行、质量控制及产品登记情况。张建武处长指出，作为医药包装行业的领先企业，力诺特玻一定要把好质量关，协助推进药品审评审批制度的各项改革。孙会敏所长详细询问了审评审批、一致性评价政策实施过程中企业的执行情况、风险的控制、遇到的问题及意见和建议，并与专家一起给出了指导意见。

随后，调研组一行12人来到力诺特玻药用管车间、中硼硅安瓿车间、中硼硅小瓶车间进行了现场调研，对力诺特玻药包材的管理工作给予了高度肯定。