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产业信息 |
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我国向药品企业派驻监督员 强化药品安全监管 |
| 来源：略 发布时间：1899-12-30 阅读： 次 |
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2007年，中国食品药品监管部门将向药品注射剂、血液制品、疫苗等高风险品种药品生产企业派驻监督员，对其加强日常监管和动态监管。国家食品药品监督管理局局长邵明立在17日召开的全国食品药品监督管理工作会议上表示，此举旨在通过对药品生产环节进行整治，消除生产安全隐患，防范重大药害事故的发生。 根据部署的监管新举措，在药品研制环节，今年将开展药品注册现场核查工作，严防注册申报中的弄虚作假行为。在流通环节，将对违法广告严重的业主实施重点监管，加大处罚力度。在使用环节，将完善药品不良事件的报告机制、预警机制、再评价机制和应急处置工作程序，确保此类事件的早期发现、有效应对和及时处置。 |
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